Questões comentadas de Concursos do Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx)

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Farmácia Legislação em Farmácia | Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF


Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx) - Farmacêutico - VUNESP (2023)

De acordo com a última atualização da Portaria 344/1998,

  • A a metadona faz parte da lista A2, de entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.
  • B a codeína faz parte da lista B1, de substâncias psicotrópicas.
  • C o dimefeptanol (metadol) faz parte da lista A1, de substâncias entorpecentes.
  • D o tramadol faz parte da lista A3, de substâncias psicotrópicas.
  • E o propofol faz parte da lista D1, de substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos.

Farmácia Legislação em Farmácia | Lei nº 13.021 de 2014 - Exercício e Fiscalização das Atividades Farmacêuticas


Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx) - Farmacêutico - VUNESP (2023)

De acordo com a Lei no 13.021 de 8 de agosto de 2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, é correto afirmar que

  • A ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 60 dias.
  • B é permitido às farmácias privativas de unidades hospitalares o atendimento de todos os tipos de usuários.
  • C é vedado ao fiscal farmacêutico ser proprietário ou participar de sociedade em estabelecimentos farmacêuticos, mas é permitido exercer outras atividades profissionais de farmacêutico.
  • D as farmácias de qualquer natureza poderão dispor, para atendimento imediato à população, de todos os tipos de medicamentos, vacinas e soros.
  • E é responsabilidade do estabelecimento farmacêutico fornecer condições adequadas ao perfeito desenvolvimento das atividades profissionais do farmacêutico.

Farmácia Legislação em Farmácia | Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF


Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx) - Farmacêutico - VUNESP (2023)

Os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes das listas da Portaria 344/1998 e de suas atualizações, para fins de ensino ou pesquisa, análise e padrões de referência utilizados em controle de qualidade, após cumprirem o disposto na legislação, deverão importar a quantidade autorizada

  • A semestralmente.
  • B trimestralmente.
  • C anualmente.
  • D mensalmente.
  • E de uma só vez.

Farmácia Legislação em Farmácia


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Quando nos referimos às Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, em relação à revisão da qualidade dos produtos, é correto afirmar que

  • A devem, normalmente, ser conduzidas e documentadas anualmente.
  • B não precisam incluir, obrigatoriamente, a revisão das embalagens.
  • C devem incluir todos os medicamentos autorizados, com exceção dos produtos exclusivos de exportação.
  • D a revisão dos lotes que não cumpriram com as especificações estabelecidas e suas investigações deve ser realizada a cada 3 meses.
  • E apenas o fabricante do medicamento deve avaliar os resultados da revisão e decidir se uma ação corretiva e preventiva ou qualquer revalidação precisam ser realizadas, no âmbito do Sistema da Qualidade Farmacêutica.

Farmácia Toxicologia Básica e Clínica | Legislação em Farmácia


Escola de Formação Complementar do Exército (EsFCEx) - Farmacêutico - VUNESP (2023)

Pertencem à lista de substâncias de uso proscrito no Brasil as substâncias

  • A 2CB (4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina), fentanila e ópio.
  • B carfentanil, tiofenianila e isotonitazina.
  • C etilfenidato, trimeperidina e etilmorfina.
  • D metanfetamina, dronabinol e amobarbital.
  • E estricnina, tiopental e escitalopram.