Questões de Química Orgânica e Farmacêutica (Farmácia)

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Boa parte das pessoas tem a crença de que os medicamentos não devem ser tomados com estômago vazio. Não é raro recomendarem tomar com leite para “forrar o estômago”. Entretanto no caso das tetraciclinas, por exemplo, sua ingestão com laticínios é contraindicada devido à interação com o cálcio presente nestes promover

  • A a diminuição de sua absorção.
  • B o aumento de seu efeito terapêutico.
  • C o aumento de sua interação com os receptores.
  • D a diminuição de seu efeito placebo.

Se um fármaco candidato a ser colocado em uma formulação farmacêutica tem baixa solubilidade aquosa ou é difícil de isolar e purificar, mas é um ácido fraco ou uma base fraca, a conversão para uma forma salina pode ser benéfica.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em:

  • A II e III apenas.
  • B I, IV e V apenas.
  • C I, II, III, IV e V.
  • D II e IV apenas
  • E I, III e V apenas.

A saúdementaldeveserabordadapelaequipemultiprofissional diante da complexidade clínica e social que acomete o paciente e seus cuidadores. No tratamento da depressão, tem-se como alternativa terapêutica os medicamentos à base da substância citalopram, que tem sua principal atuação na:

  • A inibição seletiva da recaptação de serotonina
  • B estimulação dos receptores dopaminérgicos
  • C estimulação dos receptores gabaérgicos
  • D inibição da enzima monoamina oxidase

As bases para o preparo de pomadas semissólidas de uso externo devem ser escolhidas de acordo com o efeito desejado, a natureza do fármaco incorporado e a área de aplicação.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que

  • A B1 é uma base que contêm somente componentes hidrossolúveis e pode incorporar pequena quantidade de líquidos aquosos.
  • B B2 é uma base tipo gel e são adequadas para a incorporação de grandes quantidades de soluções aquosas.
  • C B3 é uma base gordurosa e a incorporação de líquidos aquosos é facilitada por levigação.
  • D B4 é uma base de absorção e permite a incorporação de líquidos aquosos formando emulsão A/O.
  • E As bases de B1 e B4 são emulsões O/A.

A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.

  • A O controle do pH da formulação é usado para otimizar a solubilidade do fármaco, uma vez que alguns fármacos possuem solubilidade máxima em um determinado intervalo de pH.
  • B Os cossolventes aumentam a solubilidade de fármacos não ionizáveis em água quando o ajuste de pH não é eficaz. Pode ser um líquido orgânico miscível em água, o qual reduz a polaridade da água, melhorando a solubilidade de fármacos apolares.
  • C A complexação com ciclodextrinas aumenta a solubilização aquosa de fármacos, favorecendo a liberação controlada e a absorção eficaz, especialmente por via oral.
  • D Tensoativos como polissorbatos formam micelas, melhorando a solubilidade aquosa de esteróides e de vitaminas lipossolúveis para administração parenteral.
  • E A primeira escolha para melhorar a solubilidade aquosa é a modificação química na estrutura do fármaco por meio da obtenção de sais solúveis, o que mantém a biodisponibilidade do fármaco e garante um medicamento eficaz.