Questões de Química Orgânica e Farmacêutica (Farmácia)

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Prefeitura Municipal de Itumbiara - Auxiliar de Farmácia - CS-UFG (2024)

Boa parte das pessoas tem a crença de que os medicamentos não devem ser tomados com estômago vazio. Não é raro recomendarem tomar com leite para “forrar o estômago”. Entretanto no caso das tetraciclinas, por exemplo, sua ingestão com laticínios é contraindicada devido à interação com o cálcio presente nestes promover

A a diminuição de sua absorção.
B o aumento de seu efeito terapêutico.
C o aumento de sua interação com os receptores.
D a diminuição de seu efeito placebo.

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica

Prefeitura Municipal de Picuí - Farmacêutico - CPCON (2023)

Na figura abaixo, é uma representação de duas formas polimórficas de um cristal cuja molécula é representada por esse paralelepípedo:

Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas

Sobre essas formas polimórficas, assinale a alternativa CORRETA:

A A densidade do produto formado pela forma cristalina B é maior do que a densidade do produto formado pela forma A.
B Como os cristais são formados pela mesma molécula, produtos formados pelas formas A e B apresentam a mesma densidade.
C Ambas as formas cristalinas apresentam propriedades de compactação/compressão idênticas.
D O ponto de fusão do produto formado pela forma cristalina A é maior do que o ponto de fusão do produto formado pela forma B.
E Ao tentar reduzir as partículas dos cristais, pode-se inferir que o produto formado pela forma cristalina B, quebra-se mais fácil do que o cristal formado pela forma cristalina A.

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Prefeitura Municipal de Picuí - Farmacêutico - CPCON (2023)

Se um fármaco candidato a ser colocado em uma formulação farmacêutica tem baixa solubilidade aquosa ou é difícil de isolar e purificar, mas é um ácido fraco ou uma base fraca, a conversão para uma forma salina pode ser benéfica.
Fonte: AULTON ME, TAYLOR KMG. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 4. ed. - Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (adaptado)
Sobre as possíveis vantagens da formação de um sal para este fármaco, julgue as proposições a seguir:
I. Solubilidade melhorada. II. Higroscopicidade aumentada. III. Maior ponto de fusão. IV. Aumento do número de polimorfos. V. Taxa de dissolução aumentada.
Está CORRETO o que se afirma em:

A II e III apenas.
B I, IV e V apenas.
C I, II, III, IV e V.
D II e IV apenas
E I, III e V apenas.

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Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT (Empresa Cuiabana de Saúde Pública) - Farmacêutico - SELECON (2023)

A saúdementaldeveserabordadapelaequipemultiprofissional diante da complexidade clínica e social que acomete o paciente e seus cuidadores. No tratamento da depressão, tem-se como alternativa terapêutica os medicamentos à base da substância citalopram, que tem sua principal atuação na:

A inibição seletiva da recaptação de serotonina
B estimulação dos receptores dopaminérgicos
C estimulação dos receptores gabaérgicos
D inibição da enzima monoamina oxidase

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Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde - FGV (2023)

A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.

A O controle do pH da formulação é usado para otimizar a solubilidade do fármaco, uma vez que alguns fármacos possuem solubilidade máxima em um determinado intervalo de pH.
B Os cossolventes aumentam a solubilidade de fármacos não ionizáveis em água quando o ajuste de pH não é eficaz. Pode ser um líquido orgânico miscível em água, o qual reduz a polaridade da água, melhorando a solubilidade de fármacos apolares.
C A complexação com ciclodextrinas aumenta a solubilização aquosa de fármacos, favorecendo a liberação controlada e a absorção eficaz, especialmente por via oral.
D Tensoativos como polissorbatos formam micelas, melhorando a solubilidade aquosa de esteróides e de vitaminas lipossolúveis para administração parenteral.
E A primeira escolha para melhorar a solubilidade aquosa é a modificação química na estrutura do fármaco por meio da obtenção de sais solúveis, o que mantém a biodisponibilidade do fármaco e garante um medicamento eficaz.