Questões de Farmacocinética (Farmácia)

Farmácia Farmacologia | Farmacocinética

Corpo de Saúde da Marinha (CSM) - Primeiro-Tenente Farmácia - Marinha (2025)

Segundo Goodman e Gilman, sobre as vias de administração dos fármacos é INCORRETO afirmar que:

A na via intravenosa, há um aumento de risco de efeito adverso.
B a via subcutânea é contraindicada durante o tratamento com anticoagulante.
C a via intramuscular pode interferir na interpretação de alguns exames diagnósticos.
D na ingestão oral, a biodisponibilidade pode ser errática.
E em geral, na via intravenosa, as soluções precisam ser injetadas lentamente.

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Prefeitura de Pombal - Farmacêutico - CPCON (2025)

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica classifica os fármacos em categorias, levando-se em consideração características de solubilidade e permeabilidade.

É CORRETO afirmar que um fármaco que apresenta características de baixa solubilidade e alta permeabilidade, dentro do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, pertence à:

A classe IV.
B classe I..
C classe III.
D classe II.
E classe V.

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Prefeitura de Pombal - Farmacêutico - CPCON (2025)

O padrão de absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, bem como entre as diferentes vias de administração. Levando-se isto em consideração, as formas farmacêuticas são projetadas para fornecer o fármaco numa forma adequada para a absorção, a partir de cada via de administração selecionada.

Fonte: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. São Paulo: Elsevier, 2016. Adaptado.

Considerando as diferentes vias de administração, assinale a alternativa CORRETA.

A Avia tópica não pode ser utilizada para a administração sistêmica de fármacos.
B A via oral é a mais simples, mais prática e o meio mais seguro de administração de fármaco, e tem como vantagens o início relativamente lento de ação, possibilidades de absorção irregular e destruição de certos fármacos pelas enzimas e secreções do trato gastrintestinal.
C Na administração parenteral, os níveis do fármaco no sangue são mais imprevisíveis do que aqueles obtidos por formas farmacêuticas orais.
D Os fármacos administrados por via retal entram na circulação sistêmica sem passar pelo fígado, uma vantagem para aqueles acentuadamente inativados pelo fígado após serem absorvidos pela via oral.
E O diâmetro das partículas do fármaco para administração via respiratória não tem influência na extensão que atingem os sacos alveolares.

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Prefeitura de Caconde - Farmacêutico - Avança SP (2025)

A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos e de referência é avaliada por meio de estudos que comparam:

A A composição química dos fármacos.
B O tamanho e a forma dos fármacos
C A velocidade e extensão de absorção dos fármacos.
D O custo de produção dos medicamentos
E A marca do fabricante.

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Prefeitura de Caconde - Farmacêutico - Avança SP (2025)

Um importante conceito dentro dos estudos de farmacocinética é o de biodisponibilidade farmacológica. A biodisponibilidade é entendida como:

A Fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada.
B Velocidade com que um fármaco é absorvido do local de administração.
C Volume de distribuição de um fármaco no organismo.
D Taxa de eliminação de um fármaco do organismo.
E Ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.