Questões de Farmacodinâmica (Farmácia)

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“Um fármaco não agirá, a menos que esteja ligado.” (Rang; Dale, 2020). Segundo a frase citada, para que ocorra um efeito farmacológico, as moléculas de um fármaco precisam estar ligadas a constituintes específicos de células ou tecidos para produzirem um efeito.

Fonte: RANG, H. P.; DALE, M. M. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.


Levando-se em consideração os princípios gerais da interação dos fármacos com os sistemas vivos, é CORRETO afirmar que:

  • A o aparecimento de efeitos colaterais não se relaciona com a ligação do fármaco a outros alvos, e sim ao alvo principal.
  • B nem sempre a ocupação de um receptor pelo fármaco resulta em sua ativação.
  • C o aumento da dose administrada dos fármacos de baixa potência não está associado às ações fora do alvo e aos efeitos indesejados.
  • D os fármacos afetam o funcionamento do sistema fisiológico, como instrumento terapêutico, de maneira inespecífica.
  • E todo fármaco é completamente específico em sua ação.

Os medicamentos antibacterianos podem ser derivados de bactérias, fungos ou completamente sintéticos. Um dos antibacterianos bastante utilizado é a clindamicina, que é bem absorvida por via oral e pode ser administrada parenteralmente. Esse fármaco atua:

  • A Inibindo a síntese proteica bacteriana a partir da ligação à subunidade ribossomal 50S afetando a montagem do ribossomo e o processo de tradução bacteriano.
  • B Inibindo a ação das subunidades “A” da topoisomerase II nas bactérias gram-negativas.
  • C Inibindo a biossíntese do mucopeptídeo da parede celular de bactérias gram-positivas e gramnegativas aeróbias e anaeróbias.
  • D Inibindo a ação de enzimas bacterianas, como a DNA girase e a topoisomerase IV.
  • E Ligando-se à subunidade 30S do ribossomo, inibindo assim a síntese proteica da bactéria.

Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Influência na absorção do princípio ativo. (2) Influência na distribuição do princípio ativo. (3) Influência no metabolismo do princípio ativo. (4) Influência na excreção do princípio ativo.

( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina. ( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico. ( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular. ( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno.

  • A 1 - 2 - 4 - 3.
  • B 2 - 1 - 3 - 4.
  • C 3 - 1 - 4 - 2.
  • D 2 - 1 - 4 - 3.

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

  • A V – F – V.
  • B V – V – F.
  • C F – V – V.
  • D V – V – V.
  • E F – V – F.

Segundo os postulados do COBEA (Colégio Brasileiro de Experimentação Animal), “Todos os procedimentos com animais que possam causar dor ou angústia precisam se desenvolver com sedação, analgesia ou anestesia adequadas. Atos cirúrgicos ou outros atos dolorosos não podem se implementar em animais não anestesiados e que estejam apenas paralisados por agentes químicos e/ou físicos”. Em atendimento a essa premissa, assinale a alternativa que apresenta o fármaco mais indicado para promover um efeito anestésico.

  • A Derivados fenotiazínicos.
  • B Antagonista de receptor NMDA com suas associações.
  • C Acepromazina.
  • D Fentanil e seus de derivados.
  • E Fármacos do grupo dos benzodiazepínicos.