Questões de Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico (Farmácia)

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O Clonazepam é um benzodiazepínico utilizado nos distúrbios convulsivos, incluindo pequeno mal. Trata-se de um ansiolítico que

  • A ajuda a aliviar pesadelos.
  • B é utilizado em anestesiologia.
  • C é empregado no tratamento da doença bipolar.
  • D melhora a capacidade respiratória e muscular

Os antidepressivos são medicamentos de origem psiquiátrica indicados no tratamento dos transtornos do estado de ânimo e do humor. Presentes no mercado desde o final da década de 1980, a Sertralina e a Paroxetina assemelham-se à Fluoxetina em seu mecanismo de ação e usos terapêuticos, porque são

  • A estimulantes do sistema nervoso central (SNC).
  • B inibidores da monoamina oxidade (MAO).
  • C antidepressivos tricíclicos.
  • D inibidores seletivos de recaptação da serotonina.

Em relação a Dopamina, é CORRETO afirmar que:

  • A Receptores D3 têm distribuição apenas pós-sináptica e são encontrados principalmente em neurônios dopaminérgicos, inclusive em corpo estriado e sistema límbico, onde tendem a inibir síntese e liberação de dopamina.
  • B Fármacos que diminuem transmissão dopaminérgica, como antipsicóticos típicos, metoclopramida, cinarizina e flunarizina, não são desejáveis em pacientes parkinsonianos.
  • C Bromocriptina, pramipexol, ropinirol, rotigotina e pergolida são agonistas dopaminérgicos em D4 que melhoram sintomas parkinsonianos.
  • D Zonisamida, antiepiléptico com vários mecanismos de ação propostos, incluindo bloqueio de canais de potássio e de cálcio e aumento da liberação de dopamina.

Assinale a alternativa CORRETA relacionada ao principal transmissor inibitório na substância cinzenta da medula espinal, mas ocorre também em tronco encefálico e retina. Produz hiperpolarização neuronal por ação sobre receptores de membrana acoplados a canais iônicos agonista-regulados, semelhantes a receptor GABAA.

  • A Glicina.
  • B Glutamato.
  • C Norepinefrina.
  • D Dopamina.
Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco simpaticomimético-Efedrina:
  • A Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica em receptores α e β-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas.
  • B É um agonista α1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático .
  • C É um agonista α2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos, suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca, de forma prolongada quando administrada por via parenteral.
  • D É um simpaticomimético misto de ação nos receptores α e β adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores α-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de musculatura lisa.