Questões de Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. (Química) Página 2

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A estereoquímica estuda os aspectos tridimensionais das moléculas. Existem exemplos de estereoisômeros que são importantes em diversas áreas como medicamentos, alimentos e reações bioquímicas, entre outras. Com relação a este tema, o número de estereoisômeros do composto 2,3- dibromobutano é  

  • A 1.
  • B 2.
  • C 3.
  • D 4.

O reagente de Tollens é frequentemente usado em testes para identificar a presença de um grupo funcional em compostos orgânicos.
O grupo funcional detectado pelo teste com o reagente de Tollens e o resultado esperado dessa reação são os(as)

  • A aldeídos com formação de um espelho de prata, depósito de Ag0 , no interior do recipiente.
  • B ácidos carboxílicos com efervescência de CO2 , quando o reagente é adicionado.
  • C álcoois com mudança de cor de incolor para amarelo-alaranjado.
  • D hidrocarbonetos insaturados com reação, com uma solução de KMnO4 em meio ácido, com mudança de cor: de roxa para marrom.
  • E aminas com formação de um precipitado branco no fundo do recipiente que contém a amostra.
Considere o seguinte cordel:
A química orgânica e as características do carbono
                                        Começou com a síntese da Ureia,                                         A Química Orgânica que conhecemos;                                        Com alguns grupos funcionais,                                        E as propriedades que sabemos,                                        E seu grande brilhantismo,                                        Voltando-se para a pesquisa científica                                        Que, independentemente do organismo,                                        Descreveu um resultado inesperado,                                        Contrariando a teoria do Vitalismo.                                        (...)                                                                             Compostos que ficaram conhecidos                                        Como isômeros, para explicar                                        O fenômeno isomeria é que dois                                        Ou mais compostos venham apresentar.                                        Diferente fórmula estrutural                                        E mesma fórmula molecular
SOUSA, Mario Marques de. A Literatura de Cordel no Ensino de Química: uma Proposta Didática. In: Anais do 20º Encontro Nacional de Ensino de Química (ENEQ Pernambuco). Anais...Recife(PE) UFRPE/UFPE, 2020. Disponível em: http//www.even3.com.br/anais/ENEQPE2020. 
Sabendo que a isomeria abrange boa parte dos estudos relacionados à Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta uma característica atribuída aos isômeros.
  • A Os isômeros ópticos podem ser diferenciados pelo desvio da luz polarizada.
  • B Os isômeros E podem ser convertidos em Z, mas a reação inversa não é possível.
  • C Os isômeros, quando submetidos às mesmas condições reacionais, formam produtos que são isômeros entre si.
  • D Os isômeros devem ter a mesma fórmula molecular e as mesmas funções orgânicas para terem esta classificação.
  • E Os isômeros R e S são nomenclaturas atribuídas aos compostos na isomeria espacial, designando diferenciação entre posições das duplas ligações.

Uma reação de isomerização de uma substância orgânica a 200°C segue a lei de velocidade de primeira ordem. Se a pressão inicial é X atm, e depois de 10 s, a concentração é de (X-2) atm, o tempo de meia-vida para essa reação é dado pela equação:

  • A t1/2 = Xln2
  • B t1/2 = 5ln2
  • C t1/2 = ln2/5
  • D t1/2 = 5X/ln2
  • E t1/2 = 5Xln2

Os mono-nitrofenóis (estruturas a seguir) têm diversas aplicações industriais, sendo usados, por exemplo, como intermediários na síntese de corantes e pesticidas organofosforados.
Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas

Apesar de serem isômeros entre si, eles possuem diferentes pontos de ebulição. Dentre eles, o composto de menor ponto de ebulição é o isômero

  • A orto, devido à formação de ligações hidrogênio intramoleculares.
  • B orto, devido ao impedimento estérico causado pelos grupos substituintes no anel aromático.
  • C meta, devido a possibilidade de conjugação dos elétrons pi entre os grupos substituintes e o anel aromático.
  • D para, devido ao número de estruturas ressonantes possíveis em sua base conjugada.
  • E para, devido ao menor empacotamento molecular promovido pelo arranjo linear dos grupos substituintes.