Questões de Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. (Química)

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Os compostos orgânicos podem ser classificados de acordo com suas funções orgânicas, presença de grupos funcionais e sua estrutura. A isomeria, por sua vez, ocorre quando compostos possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem na disposição de seus átomos. Sobre a classificação dos compostos orgânicos e a isomeria, assinale a alternativa correta.

  • A Os hidrocarbonetos, álcoois e ácidos carboxílicos são exemplos de funções orgânicas distintas, sendo que os hidrocarbonetos não possuem heteroátomos.
  • B A isomeria plana geométrica ocorre quando dois compostos possuem a mesma conectividade atômica, mas diferem na disposição espacial devido à presença de um carbono quiral.
  • C Compostos com isomeria funcional apresentam a mesma fórmula molecular e pertencem à mesma função química, diferindo apenas na disposição espacial dos átomos.
  • D A tautomeria é um tipo de isomeria óptica em que compostos possuem diferentes disposições espaciais de seus ligantes ao redor do carbono assimétrico.
  • E A isomeria óptica ocorre exclusivamente em compostos que possuem duplas ligações carbono-carbono, impedindo a rotação ao redor da ligação.

Podemos classificar as isomerias em constitucionais, que dependem da conectividade dos átomos dentro da estrutura, e estereoisômeros, que possuem a mesma conectividade, porém se distinguem pelo arranjo espacial. Sobre estereoisômeros são feitas as seguintes afirmações:
I. Enantiômeros apresentam ponto de fusão e ebulição idênticos, diferenciando-se pela direção do ângulo do desvio da luz polarizada.
II. Diastereoisômeros, como d-2-butanal e o ℓ-2-butanal, são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro.
III. O ácido tartárico (ácido 2,3-dihidroxibutanodioico) possui dois enantiômeros com atividade óptica e um isômero meso, sem atividade óptica.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)

  • A I.
  • B II.
  • C I e III.
  • D II e III.

Isomeria é um fenômeno que deriva da teoria estrutural da química orgânica. Na tabela abaixo, são mostrados na Coluna A os tipos de isomeria (ou ausência dela) e na coluna B pares de substâncias.

Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas


A ordem correta de preenchimento da coluna A com exemplos da coluna B é:

  • A 5,3,6,1,4,2.
  • B 3,5,6,4,1,2.
  • C 3,5,4,6,2,1.
  • D 5,3,4,2,6,1.

Diastereoisômeros são isômeros espaciais que não são imagem especular um do outro. Como exemplo, cita-se o Z-pent-2-eno e o E-pent-2-eno.
Pode-se afirmar corretamente que os isômeros espaciais citados

  • A apresentam estabilidade idêntica.
  • B apresentam idêntica disposição espacial.
  • C apresentam pontos de fusão e ebulição distintos.
  • D interconvertem-se facilmente à temperatura ambiente, porque são a mesma substância.

Na Ressonância Magnética Nuclear de Carbono-13, cada carbono apresenta deslocamento químico (δ) dependente do ambiente químico dentro da estrutura. Carbonos distintos apresentam δ distintos e carbonos equivalentes aparecerão juntos.
Quantos picos são previstos no gráfico de 13C RMN da molécula de benzoato de isopropila?

  • A 6
  • B 7
  • C 8
  • D 9