Questões de Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. (Química)

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Diastereoisômeros são isômeros espaciais que não são imagem especular um do outro. Como exemplo, cita-se o Z-pent-2-eno e o E-pent-2-eno.
Pode-se afirmar corretamente que os isômeros espaciais citados

  • A apresentam estabilidade idêntica.
  • B apresentam idêntica disposição espacial.
  • C apresentam pontos de fusão e ebulição distintos.
  • D interconvertem-se facilmente à temperatura ambiente, porque são a mesma substância.

Isomeria, muito mais do que meramente coincidência de fórmulas químicas, traz importantes relações entre diferentes substâncias.

Considerando esse fato, é correto afirmar que

  • A éter dietílico e butan-1-ol são isômeros de função e por isso apresentam pontos de ebulição idênticos.
  • B Z-but-2-eno e E-but-2-eno são isômeros de posição e possuem, assim, ponto de fusão diferentes.
  • C etenol e etanal apresentam entre si o fenômeno da tautomeria e, portanto, coexistem em equilíbrio.
  • D dimetilamina e etilamina são isômeros de compensação e por isso possuem basicidades idênticas.

Isomeria é um fenômeno que deriva da teoria estrutural da química orgânica. Na tabela abaixo, são mostrados na Coluna A os tipos de isomeria (ou ausência dela) e na coluna B pares de substâncias.

Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas


A ordem correta de preenchimento da coluna A com exemplos da coluna B é:

  • A 5,3,6,1,4,2.
  • B 3,5,6,4,1,2.
  • C 3,5,4,6,2,1.
  • D 5,3,4,2,6,1.

Compostos isômeros são aqueles que possuem a mesma composição atômica, contudo apresentam estruturas moleculares diferentes, levando a propriedades físico-químicas distintas entre si. Um exemplo de compostos com isomeria funcional é

  • A CH3CH2OH e CH3OCH3.
  • B CH3CH═CH2 e CH2═CHCH3.
  • C CH3CH2CH2OH e CH3CH(OH)CH3.
  • D CH3CH═CHCH3 (cis) e CH3CH═CHCH3 (trans).
  • E C5H10 (penteno) e C5H10 (ciclopentano).

A adrenalina é um hormônio e neurotransmissor responsável, principalmente, por preparar o organismo para situações de luta ou fuga através de estímulos, como o aumento dos batimentos cardíacos, elevação da pressão arterial e contração de alguns músculos. A molécula de adrenalina é nomeada pela IUPAC como (-,+)-4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]benzeno-1,2-diol e possui fórmula molecular CH₁₃NO. Quimicamente, esse composto apresenta isomeria

  • A óptica e susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação.
  • B geométrica e susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação.
  • C óptica e susceptibilidade a sofrer reações de oxidação.
  • D geométrica e susceptibilidade a sofrer reações de oxidação.
  • E de cadeia e susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação.