Questões de Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. (Química) Página 2

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Química Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. | Química Orgânica | Técnicas de Laboratório | Teorias e Práticas para o Ensino de Química


Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) - Químico - UFSCAR (2023)

Ao seguir uma determinada metodologia de síntese orgânica, você obteve o produto desejado, ou seja, uma molécula com dois centros quirais, como um estereoisômero único. Qual das seguintes técnicas é a mais indicada para determinar a configuração absoluta do composto obtido?

  • A Espectroscopia de infravermelho.
  • B Espectroscopia de absorção atômica.
  • C Espectrometria de massas.
  • D Eletrogravimetria.
  • E Difração de raios-X.

Química Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. | Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. | Química Orgânica


Corpo de Bombeiros Militar do Estado do Paraná (CBM-PR) - Oficial do Corpo de Bombeiros Militar - NC-UFPR (2023)

Considere o seguinte cordel:
A química orgânica e as características do carbono
                                        Começou com a síntese da Ureia,                                         A Química Orgânica que conhecemos;                                        Com alguns grupos funcionais,                                        E as propriedades que sabemos,                                        E seu grande brilhantismo,                                        Voltando-se para a pesquisa científica                                        Que, independentemente do organismo,                                        Descreveu um resultado inesperado,                                        Contrariando a teoria do Vitalismo.                                        (...)                                                                             Compostos que ficaram conhecidos                                        Como isômeros, para explicar                                        O fenômeno isomeria é que dois                                        Ou mais compostos venham apresentar.                                        Diferente fórmula estrutural                                        E mesma fórmula molecular
SOUSA, Mario Marques de. A Literatura de Cordel no Ensino de Química: uma Proposta Didática. In: Anais do 20º Encontro Nacional de Ensino de Química (ENEQ Pernambuco). Anais...Recife(PE) UFRPE/UFPE, 2020. Disponível em: http//www.even3.com.br/anais/ENEQPE2020. 
Sabendo que a isomeria abrange boa parte dos estudos relacionados à Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta uma característica atribuída aos isômeros.
  • A Os isômeros ópticos podem ser diferenciados pelo desvio da luz polarizada.
  • B Os isômeros E podem ser convertidos em Z, mas a reação inversa não é possível.
  • C Os isômeros, quando submetidos às mesmas condições reacionais, formam produtos que são isômeros entre si.
  • D Os isômeros devem ter a mesma fórmula molecular e as mesmas funções orgânicas para terem esta classificação.
  • E Os isômeros R e S são nomenclaturas atribuídas aos compostos na isomeria espacial, designando diferenciação entre posições das duplas ligações.

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Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Santa Catarina (IF-SC) - Professor - FUNDATEC (2023)

Quanto à isomeria óptica, assinale a alternativa INCORRETA.

  • A Substâncias opticamente ativas são aquelas que desviam o plano de vibração da luz polarizada.
  • B VMoléculas cíclicas também sofrem isomeria óptica.
  • C A assimetria molecular ocorre quando houver pelo menos um carbono assimétrico ou quiral (C*), que apresenta quatro ligantes diferentes entre si.
  • D Enantiômeros têm pontos de fusão e ebulição idênticos.
  • E Misturas racêmicas são opticamente ativas.

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- UERJ (2022)

A flor do jasmim é popular no Brasil, sendo admirada por sua beleza e aroma agradável. Os principais compostos responsáveis por seu aroma estão representados a seguir.
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Analisando as fórmulas estruturais desses compostos, identifica-se que a isomeria espacial existente entre eles é a denominada:

  • A óptica
  • B de cadeia
  • C de posição
  • D geométrica

Química Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas. | Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. | Química Orgânica


Polícia Militar do Estado do Paraná (PM-PR) - Cabo - UFPR (2022)

O propilenoglicol (propano-1,2-diol) é um composto orgânico alifático diidroxilado (representado na figura a seguir) amplamente utilizado na indústria para os mais diversos fins, tais como anticongelante, fluído de freios, síntese de resinas e aditivo para tintas. Apesar do sabor amargo, o propilenoglicol também é utilizado na indústria alimentícia como aditivo, pois possui baixa toxicidade. 

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Considerando as informações acerca da estrutura do propilenoglicol e os conhecimentos em química orgânica, é correto afirmar que esse composto:
  • A é isômero constitucional do glicerol (propano-1,2,3-triol).
  • B é quiral e pode ocorrer na forma de estereoisômeros, mais especificamente, enantiômeros.
  • C pode ser sintetizado a partir da reação entre o gás propano (C3H8) e o hidróxido de sódio (NaOH).
  • D é classificado como uma base de Arrhenius, por ser facilmente ionizável em água gerando íons hidróxido.
  • E é mais solúvel em solventes considerados apolares (como hexano e heptano) devido à presença das duas hidroxilas.