Questões de NBR 14785 - Laboratório clínico - requisitos de segurança (Segurança e Saúde no Trabalho)

Limpar Busca

Os agentes infecciosos podem ser manipulados e contidos de maneira segura pelos princípios da biossegurança. De acordo com Mastroene (2022), entre os mecanismos básicos de contenção, o mais importante refere-se:

  • A ao design do laboratório
  • B à fiscalização do laboratório
  • C aos equipamentos de segurança
  • D às técnicas e práticas de laboratórios

Em um laboratório de biotecnologia da Hemobrás, está sendo realizada a manipulação de agentes biológicos com potencial de transmissão de doenças. A equipe de engenheiros de segurança do trabalho foi chamada para avaliar os riscos biológicos envolvidos, considerando que a empresa se dedica à produção de medicamentos derivados do sangue e com uso de engenharia genética. O processo envolve o uso de agentes biológicos classificados em diferentes níveis de risco, conforme as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da NR-32, que regulamenta a segurança e a saúde no trabalho em serviços de saúde. Nesse contexto e, ainda, considerando a legislação aplicável a respeito da classificação de risco dos agentes biológicos manipulados e das precauções necessárias para a proteção da equipe de trabalho, analise as afirmativas a seguir.

I. A classificação de risco dos agentes biológicos é determinada exclusivamente pela sua capacidade de causar infecção em seres humanos.
II. Os agentes biológicos do Grupo 1 de risco (baixo risco) não exigem medidas adicionais de proteção além do uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) convencionais, como luvas e avental, já que sua manipulação não apresenta risco significativo de infecção.
III. Agentes biológicos classificados como Grupo 4 (alto risco) são aqueles que têm um alto potencial de transmissão e podem causar doenças graves em humanos, exigindo medidas de segurança rigorosas.
IV. Para agentes biológicos classificados como Grupo 3 (risco médio), é suficiente o uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) básicos, como máscara facial e luvas, sendo desnecessário o uso de sistemas de ventilação adequados ou áreas específicas de contenção, desde que os procedimentos sejam realizados em espaços abertos.
V. Agentes biológicos classificados como Grupo 4 (alto risco) exigem medidas como o uso de cabines de segurança biológica de classe III, roupas de proteção de corpo inteiro e ambientes de contenção com pressão negativa.
VI. Na classificação do risco biológico, é fundamental identificar a forma de transmissão e a gravidade das doenças que podem ser provocadas pelo agente patológico, pois essas características influenciam nas medidas de contenção.

Está correto o que se afirma apenas em

  • A II e IV.
  • B I, III e V.
  • C III, V e VI.
  • D II, III, V e VI.

Um laboratorista realiza diversas atividades envolvendo a manipulação de produtos químicos. Ao avaliar as atividades do laboratorista, o técnico de segurança do trabalho do hospital recomendou que tais atividades fossem realizadas em uma capela de exaustão localizada no laboratório. A capela de exaustão é um equipamento de:

  • A análise residual
  • B análise química
  • C proteção coletiva
  • D proteção individual
A Norma Brasileira ABNT NBR ISO/IEC 17.025, ou usualmente NBR 17.025, rege os Sistemas de Gestão da Qualidade em laboratórios. Sobre os requisitos técnicos estabelecidos pela Norma, mais especificamente com relação aos equipamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Devem ser mantidos registros de quaisquer danos, mau funcionamento, modificações, ou reparos em quaisquer dos equipamentos do laboratório.
( ) Cada item do equipamento e seu software usado para ensaio e calibração que seja significativo para o resultado deve, quando praticável, ser univocamente identificado.
( ) Nos casos em que o laboratório precisar usar equipamentos que estejam fora de seu controle permanente, não é sua responsabilidade assegurar que tais equipamentos atendam aos parâmetros da NBR 17.025.
A sequência está correta em
  • A F, F, F.
  • B F, V, F.
  • C V, F, F.
  • D F, V, V.
  • E V, V, V.

A respeito do Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a afirmativa incorreta:

  • A O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a rastreabilidade.
  • B A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.
  • C O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável, instruções escritas e ou verbais, em linguagem acessível, orientando sobre o preparo e coleta de amostras tendo como objetivo o entendimento do paciente;
  • D O laboratório clínico pode contar com laboratórios de apoio para realização de Exames e o laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de dois anos.