Questões de Controle Físico-Químico (Farmácia)

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Na análise de controle de qualidade físico-químico de comprimidos de um fármaco X 500 mg (Composição: Fármaco X 500 mg; Talco 50 mg; Aerosil® 15 mg), foram emitidos os resultados 1 e 2:
                           Ensaio                Resultado 1           Resultado 2                            Peso médio         565,2 mg                 500,0 mg                            Friabilidade         0,02%                      1,8%                             Desintegração     5 min                       10 min                            Teor                    490 mg                     500 mg

De acordo com os ensaios apresentados e o que preconiza a Farmacopeia Brasileira, analise os resultados 1 e 2 e assinale a alternativa correta.
  • A O produto seria aprovado com base no resultado 2.
  • B O produto seria reprovado no resultado 1 nos ensaios “Peso Médio” e “Teor”.
  • C A friabilidade está correta em ambos os resultados, pois o limite máximo permitido é de 5%.
  • D O produto seria aprovado com base no resultado 1.
  • E O teste de desintegração é realizado para descobrir o tempo necessário para o comprimido se dissolver completamente, sendo aprovado em 1 e reprovado em 2.

Em relação a tindalização, é INCORRETO afirmar que:

  • A Uma vantagem desse processo é que podem se mantidos praticamente todos os nutrientes e as características organoléticas do produto em proporções maiores do que quando se utiliza outros tratamentos térmicos.
  • B O número de operações pode variar de 3 a 12 vezes até obtenção da esterilização completa.
  • C O aquecimento é feito de maneira descontínua.
  • D É um processo muito usado e de baixo custo.

No laboratório físico-químico de medicamentos de uma indústria farmacêutica é realizado o controle de qualidade físico-químico de medicamentos. Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças.
( ) A determinação de peso verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. ( ) O ensaio de identificação do princípio ativo de medicamentos verifica se o princípio ativo presente no medicamento é o declarado. ( ) A determinação de volume verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de volume. ( ) O doseamento do princípio ativo de medicamentos permite avaliar se a quantidade do princípio ativo é uniforme.
Marque a alternativa correta.

  • A V; V; V; F.
  • B V; V; F; V.
  • C F; F; F; F.
  • D F; F; V; F.
  • E V; F; V; V.

O teste físico-químico, do controle de qualidade de medicamentos, que consiste em verificar se um comprimido se desintegra dentro do limite de tempo especificado é chamado de:

  • A Dureza.
  • B Dissolução.
  • C Peso médio.
  • D Desintegração.
  • E Friabilidade.
A capacidade de conservação dos alimentos se dá por diversas técnicas, algumas mais eficazes que outras. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
  • A Quanto maior o pH de um alimento, maior a sua susceptibilidade de contaminação.
  • B A conservação por utilização de sal, como visto em alimentos como charque, se dá pela redução de pH.
  • C A refrigeração elimina e, por muitas vezes, impede a contaminação microbiana.
  • D Menores valores de atividade de água favorecem a conservação do alimento.