Questões de Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. (Química)

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Considere a seguinte reação de substituição:





Dados: Números Atômicos (Z)

H = 1; C = 6; N = 7; Cl = 17


Sobre essa reação, é correto afirmar:

  • A O reagente é o (S)-2-clorobutano e o produto da reação será a (S)-2-metilbutanonitrila.
  • B O reagente é o (R)-2-clorobutano e o produto da reação será a (S)-2-metilbutanonitrila.
  • C O reagente é o (R)-2-clorobutano e o produto da reação será a (R)-2-metilbutanonitrila.
  • D O reagente é o (S)-2-clorobutano e o produto da reação será a (R)-2-metilbutanonitrila.

O potente explosivo conhecido como TNT (trinitrotolueno) é útil na exploração de jazidas minerais, como bauxita, carvão mineral, calcário, entre outras.

A obtenção desse explosivo, cuja molécula é visualizada acima, é possível devido

  • A à diminuição do efeito de ressonância do anel aromático causado pelo grupo metila.
  • B ao efeito orto-para-dirigente do grupo metila presente no reagente de partida.
  • C à presença dos grupos -NO2 em uma reação de substituição nucleofílica aromática.
  • D à ausência de catalisador.

Considere os compostos de coordenação e/ou organometálicos que são empregados em processos de catálise homogênea (ou formados in situ) conhecidos da literatura acadêmica. A coluna da esquerda apresenta os nomes do processos que empregam estes catalisadores e a da direita, o catalisador empregado. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1- Hidrogenação de alquenos ( ) PdCl2/[CuCl4] -
2- Hidroformilação ( ) [M(CO)2(I)2] - , M = Co, Rh ou Ir
3- Oxidação de Alquenos “Wacker” ( ) [Co(CO)4H] ou [Rh(CO)H(PPh3)3]
4- Carbonilação do metanol ( ) [RhCl(PPh3)3]

Marque a sequência correta.

  • A 3, 4, 2, 1
  • B 1, 2, 3, 4
  • C 3, 1, 4, 2
  • D 4, 3, 1, 2

Os ésteres simples geralmente estão associados às propriedades organolépticas de frutos e flores, poisapresentam aromas e sabores agradáveis. Um exemplo desses ésteres é o acetato de isoamila que representa o odor característico da banana e da pera. Porém, este éster também é conhecido por ser um dos compostos liberados pelas abelhas, quando ferroam uma pessoa, pois este atua como feromônio, levando a um frenesi de ataques. A síntese do acetato de isoamila pode ser descrita pela equação CH3COOH + (CH3)2CHCH2CH2OH (CH3)2CHCH2CH2OOCCH3 + H2O e possui as seguintes informações: a reação é realizada em refluxo, a adição de um ácido forte acelera a reação e o ponto de ebulição dos reagentes são de, aproximadamente,118°C e 130°C, respectivamente. A respeito da síntese do acetato de isoamila, afirma-se:
I- O ácido cianídrico pode ser utilizado como catalizador da reação. II- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque nucleofílico e pela eliminação de uma molécula de água. III- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque eletrofílico e pela eliminação de uma molécula de água.
É correto o que se afirma em:

  • A I, apenas.
  • B I, II e III.
  • C II, apenas.
  • D I e II, apenas.
  • E III, apenas.

A reação presente no gráfico abaixo consiste numa substituição nucleofílica aromática, onde é adicionado Bromo ao anel aromático (bromação).
Para esse tipo de reação é necessário a presença de um ácido de Lewis, neste caso, o Brometo de Ferro III é usado. Qual o papel do Brometo de Ferro III nesta reação?

  • A O brometo de Ferro III age para que a temperatura do sistema aumente, acelerando a reação
  • B O brometo de Ferro III age como substituinte fornecendo um átomo de bromo para o benzeno
  • C O Brometo de Ferro III age como catalisador, participando do mecanismo da reação, mas sem alterar sua composição no final dela
  • D O Brometo de Ferro III age a fim de melhorar a superfície de contato dos reagentes, facilitando o andamento da reação
  • E O brometo de Ferro III age para que a reação ocorra de forma mais limpa, evitando grandes poluições ambientais