A apoptose elimina células lesadas de modo irreparável, como ocorre em algumas infecções virais. Qual das características pode ser utilizada para reconhecer este padrão de morte celular?
A hemocromatose é provocada pela absorção excessiva de ferro, a maioria do qual é depositada em órgãos parenquimatosos, tais como o fígado e o pâncreas, seguidos do coração, articulações, e órgãos endócrinos. Na hemocromatose hereditária, a absorção intestinal de ferro está aumentada, na maioria dos casos, por mutações do gene HFE (chamado de C282Y) que, em última análise, regula a síntese de qual proteína, envolvida no controle do efluxo de ferro dos enterócitos?
José tem 70 anos e é tabagista desde os 13. Tem se queixado de falta de ar progressiva associada a tosse produtiva há anos. Foi submetido a uma broncoscopia com biópsia que revelou mucosa brônquica inflamada, revestida por epitélio escamoso estratificado com alteração da polaridade celular, além de polimorfismo e hipercromasia dos núcleos que ocupam os dois terços inferiores do epitélio. Qual a melhor denominação para a alteração encontrada?
Homem de 55 anos, Chagásico, está internado há 3 dias por insuficiência cardíaca descompensada e desenvolve um quadro de insuficiência renal aguda por baixo débito. Qual a patogenia da necrose tubular aguda, causa da insuficiência renal?
A amiloidose resulta da dobradura anormal de proteínas que se tornam insolúveis, agregadas e se depositam como fibrilas no interstício dos tecidos. As formas sistêmicas de amiloidose podem ser classificadas em primárias e secundárias. Qual das proteínas fibrilares principais está relacionada aos quadros de amiloidose primária associada a discrasias plasmocitárias?