Questões de Mutações e alterações cromossômicas (Biologia)

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Em 2022, um estudo publicado na Nature Biotechnology demonstrou um avanço significativo no uso da técnica CRISPRCas9 para o tratamento da anemia falciforme. Os pesquisadores conseguiram editar o gene que codifica a hemoglobina nas células-tronco dos pacientes, corrigindo a mutação que leva à formação da hemoglobina defeituosa (HbS). Os pacientes tratados apresentaram aumento na produção de hemoglobina normal (HbA) e melhora clínica dos sintomas.

O princípio básico de funcionamento da técnica CRISPR-Cas9 e sua aplicação em terapia genética estão mais bem descritos em:

  • A A técnica CRISPR-Cas9 utiliza proteínas sintetizadas em laboratório para substituir diretamente as proteínas defeituosas nas células do paciente, sem alterar o DNA.
  • B O método CRISPR-Cas9 consiste em inserir um gene funcional em células doentes por meio de um vetor viral, promovendo a expressão correta da proteína.
  • C A técnica CRISPR-Cas9 se baseia na capacidade de uma enzima (Cas9) atuar como uma "tesoura molecular", guiada por um RNA específico, para cortar o DNA em locais específicos.
  • D O método CRISPR-Cas9 cria mutações aleatórias no genoma de células doentes para selecionar aquelas que sobrevivem melhor em condições adversas.
  • E A técnica CRISPR-Cas9 utiliza fragmentos de DNA circular (plasmídeos) para substituir cromossomos defeituosos nas células do paciente, restaurando o fenótipo normal.

Por meio da Dolly descobriu-se que uma célula somática de mamífero, já diferenciada, poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente, fato conseguido através da transferência do núcleo de uma célula somática da glândula mamária da ovelha que originou a Dolly para um óvulo enucleado. Surpreendentemente, este começou a comportar-se como um óvulo recém-fecundado por um espermatozoide. Sabe-se que não é um processo fácil, afinal Dolly só nasceu após 276 tentativas que fracassaram. A tentativa posterior de clonar outros mamíferos tais como camundongos, porcos, bezerros, um cavalo e um veado também mostraram eficiência muito baixa e uma proporção muito grande de abortos e embriões malformados.
Fonte: ZATZ, Mayana. Clonagem e células-tronco. Estudos avançados, v. 18, p. 247-256, 2004.

Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA que represente um problema relacionado à clonagem.

  • A Todos os clones sobrevivem após o início da gestação.
  • B A maioria dos clones morre no início da gestação.
  • C Os clones só duram o tempo da gestação.
  • D Nenhum clone sobrevive após o início da gestação.
  • E A minoria dos clones morre no início da gestação.

Acerca dos seus conhecimentos sobre Genética, no caso dos gêmeos univitelinos, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
(__)Apresentam o mesmo código genético.
(__)Apresentam digitais iguais.
(__)Podem apresentar diferenças em aspectos morfológicos e comportamentais.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.

  • A V, F, F.
  • B V, F, V.
  • C F, F, V.
  • D V, V, F.
  • E F, V, V.

Inversões genéticas são rearranjos cromossômicos que ocorrem quando um segmento de um cromossomo sofre uma quebra e é soldado de forma invertida.
A relação entre inversão cromossômica e evolução de novas características é aquela em que as inversões cromossômicas

  • A frequentemente criam novas combinações de genes e podem influenciar a expressão gênica, levando ao surgimento de novas características fenotípicas. Essas alterações podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais para o organismo, dependendo do contexto ambiental e da função dos genes envolvidos.
  • B são geralmente neutralizadas pelo organismo, resultando apenas em alterações na sequência de DNA, alterando a expressão gênica, mas sem impacto na evolução de novas características.
  • C apenas afetam a estrutura dos cromossomos e têm pouca ou nenhuma influência na expressão gênica ou na evolução de características fenotípicas, uma vez que não afetam diretamente os genes envolvidos.
  • D causam a duplicação ou deleção de genes, podendo ou não ter impacto sobre a expressão gênica ou na evolução de novas características, pois os genes são completamente eliminados da região invertida.
Estava escuro. Mesmo assim, a vítima não teve dúvidas em identificar um homem, então com 32 anos, como aquele que a estuprou e agrediu. Apesar de jurar a sua inocência, ele foi julgado e condenado a cinquenta anos de prisão apenas com base no testemunho da vítima. Depois de vinte e cinco anos na cadeia, sua inocência foi finalmente reconhecida por um tribunal, graças a um teste de DNA que provou, sem margem para dúvidas, que não fora ele.
(Adaptado de CHEMELLO, E. Ciência Forense. Química Virtual, março de 2007).

Com relação ao material genético e à sua utilização na investigação criminal, avalie os itens a seguir.


I. No DNA, as ligações entre os pares de bases são mais fortes do que as ligações açúcar-fosfato. Isso permite que as duas fitas de DNA sejam separadas sem danificar suas cadeias principais, facilitando a duplicação do DNA.


II. Na eletroforese em gel, os fragmentos maiores de DNA migram mais lentamente do que os menores. Após algum tempo, os fragmentos de DNA se espalham pelo gel de acordo com seu tamanho, formando bandas individuais, cada uma composta por um conjunto de moléculas de DNA de mesmo comprimento.

III. Utilizando pares iniciadores que têm como alvo sequências genômicas que são conhecidas por não sofrerem variações na população humana, a reação em cadeia da polimerase (PCR) torna possível gerar uma impressão digital de DNA (DNA fingerprint) distinta para cada pessoa. Tais análises forenses podem ser usadas para identificar indivíduos que cometeram crimes, mas também para exonerar indivíduos que foram acusados injustamente.


Está correto o que se afirma em

  • A I, apenas.
  • B II, apenas.
  • C III, apenas.
  • D I e III, apenas.
  • E I, II e III.