Questões de Hereditariedade e diversidade da vida (Biologia)

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Pesquisadores afirmam que o sauá albino encontrado no Parque Estadual do Rio Doce é um sinal preocupante de isolamento populacional, já que a degradação do entorno reduz o fluxo genético e favorece mutações como o albinismo.
De acordo com o texto-base, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta.

  • A O texto indica que o sauá albino foi rejeitado pelo grupo, evidenciando que o comportamento dos primatas tende a isolar indivíduos com mutações visíveis.
  • B A descoberta do sauá albino demonstra que a atual preservação do Parque Estadual do Rio Doce impede que pressões ambientais externas influenciem a fauna que vive em seu interior.
  • C O registro do sauá albino funciona como um alerta ambiental, pois está associado à combinação de isolamento populacional, endogamia e pressões antrópicas que comprometem o fluxo genético das espécies.
  • D O aparecimento do sauá albino revela um processo natural e esperado na evolução da espécie, demonstrando que a população permanece geneticamente saudável e adaptada ao ambiente.

Uma mulher relata que o pai de sua filha é um artista conhecido. A análise dos grupos sanguíneos mostra que a mulher é do grupo A, a criança é do grupo O, e o possível pai é do grupo AB. Assim, é possível afirmar que:

  • A o grupo sanguíneo não pode ser utilizado para excluir a paternidade nesse caso.
  • B o tipo sanguíneo do artista confirma a paternidade, pois o grupo AB é dominante sobre os demais.
  • C o artista é o pai biológico da criança, pois o grupo A da mãe pode originar o grupo O na filha.
  • D o artista não pode ser o pai biológico da criança, pois indivíduos do grupo AB não possuem alelo para o tipo O.

Síndromes de Down, Turner, Klinefelter, triplo X e duplo Y são exemplos de alterações cromossômicas que envolvem um número anormal de cromossomos em uma célula, como a adição ou a falta de um ou mais cromossomos, sendo assim denominadas:

  • A mutações gênicas
  • B mutações pontuais
  • C poliploidias estruturais
  • D aneuploidias numéricas

A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, constituindo um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).

  • A A condição é sempre letal em meninos, resultando em aborto espontâneo.
  • B A condição se manifesta em meninos que herdam apenas um alelo recessivo mutado no cromossomo X, pois eles possuem apenas um X.
  • C Meninos só manifestam a condição se herdarem o alelo recessivo de ambos os pais.
  • D Meninos precisam de dois alelos mutados no cromossomo X para manifestar a condição.
  • E Meninos nunca manifestam a condição, pois o cromossomo Y compensa o defeito no cromossomo X.

A condição genética que afeta apenas mulheres, caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X, denomina-se síndrome de:

  • A Klinefelter
  • B Turner
  • C Down
  • D Patau