Questões de Microbiologia nas Técnicas em Laboratório (Técnicas em Laboratório)

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Um isolado catalase-negativo, Gram-positivo, fermenta glicose produzindo lactato, etanol e CO2 em proporções aproximadamente equimolares, com pouca acidificação do meio.
Com base nesse perfil metabólico, marque a alternativa que apresenta CORRETAMENTE a via fermentativa.

  • A Fermentação lática homofermentativa pela via EMP.
  • B Fermentação lática heterofermentativa pela via da fosfocetolase.
  • C Fermentação do 2,3-butanodiol.
  • D Fermentação propiónica.
  • E Fermentação mista ácida de enterobactérias.

Uma equipe de pesquisa precisa quantificar bactérias heterotróficas viáveis (Unidades Formadoras de Colônias - UFC/100 mL) e obter colônias isoladas a partir de uma amostra de água de abastecimento com baixa carga microbiana e células possivelmente lesionadas por cloração residual.


De acordo com o contexto apresentado, qual procedimento é o indicado para maximizar a recuperação de viáveis e permitir identificação subsequente?

  • A Estriamento direto da amostra em TSA e incubação a 42°C por 8 h, coletando colônias que surgirem para identificação.
  • B Medição direta de turbidez (OD600) da amostra bruta e conversão para UFC/mL por curva padrão geral, sem cultivo.
  • C Espalhamento de 0,1 mL da amostra em meio seletivo imediatamente após a coleta, incubando a 37°C por 24 h.
  • D Número Mais Provável em caldos seletivos contendo sais biliares, sem neutralização do cloro e sem etapa de revitalização, incubando a 37°C por 24 h.
  • E Filtração por membrana (0,45 µm) de 100 mL, seguida de neutralização do cloro (tiossulfato) e revitalização em meio não seletivo por 2-4 h, incubação a 30-35°C até 36-48 h, contagem em faixa aceitável (30-300 UFC/placa) para cálculo UFC/100 mL em duplicata, com repique de colônias isoladas para purificação e identificação.

Durante a análise de um isolado obtido de uma amostra encaminhada ao laboratório, observaram-se ao microscópio células ovais, presença de cicatrizes de brotamento, parede celular corável por corantes específicos de quitina/β-1,3-glucanos, núcleo evidenciado por 4',6'-diamino-2-fenil-indol (DAPI), e sensibilidade à anfotericina B. Qual alternativa descreve CORRETAMENTE a organização celular e o modo de reprodução predominante desse microrganismo, diferenciando-o de bactérias?

  • A Organismo procarionte que possui núcleo membranado e mitocôndrias, reproduzindo-se por brotamento com formação de cicatriz; membrana com ergosterol.
  • B Organismo procarionte com parede universalmente rica em peptidoglicano e LPS (lipopolissacarídeo), membrana com hopanoides, divisão por fissão binária e esporulação endosporal obrigatória.
  • C Organismo eucarionte com parede de celulose e lignina, reprodução por esporos endógenos termorresistentes e ribossomos 70S.
  • D Organismo eucarionte com parede rica em quitina e β-glucanos e membrana com ergosterol; reprodução assexuada por brotamento e ribossomos 80S.
  • E Organismo eucarionte cuja parede é exclusivamente peptidoglicano; reprodução principal por conjugação bacteriana, sem mitose.

Em uma prática de laboratório, uma cepa de Streptococcus pneumoniae sem cápsula (R) adquiriu cápsula (S) após ser misturada com um extrato de células S previamente mortas por calor. Quando o mesmo extrato foi tratado com DNase, a aquisição da cápsula não ocorreu. De acordo com o contexto apresentado, qual o mecanismo de transferência gênica que explica esse resultado?

  • A Transformação por captação de DNA livre do meio.
  • B Conjugação mediada por plasmídeo e pilus sexual.
  • C Transdução generalizada por fago lítico.
  • D Transdução especializada por fago temperado.
  • E Mutação espontânea gerando cápsula.

Em um laboratório em que se trabalha com microrganismos de interesse ambiental, industrial, agrícola e em saúde, qual conjunto de procedimentos representa o fluxo indicado para isolamento, identificação e preservação de uma cepa-alvo obtida de amostra complexa (solo, alimento, efluente ou material clínico)?

  • A 1- PCR metagenômica direta da amostra sem cultivo; 2- Nomeação do microrganismo com base apenas na sequência parcial do 16S; 3- Preservação por subcultivo mensal em placas.
  • B 1- Inoculação direta em meio rico não seletivo para todas as amostras; 2- Identificação apenas por coloração de Gram e teste de oxidase; 3- Manutenção dos isolados em geladeira por tempo indeterminado.
  • C 1- Enriquecimento seletivo no substrato/condição-alvo; 2- Isolamento por estriamento em meio seletivo/diferencial; 3- Identificação polifásica; 4- Preservação por criopreservação em glicerol a -80°C ou liofilização.
  • D 1- Isolamento em meio contendo antibiótico de amplo espectro independentemente da espécie-alvo; 2- Identificação por painel bioquímico rápido; 3- Armazenamento em caldo nutritivo à temperatura ambiente.
  • E 1- Seleção por choque térmico para todas as matrizes; 2- Identificação exclusivamente por MALDI-TOF sem controle de pureza; 3- Preservação por congelamento doméstico sem crioprotetor.