Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.
A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:
Considerando a Segunda Lei de Mendel, assinale a afirmação verdadeira.
A respeito dos genes, quando o heterozigoto e um dos homozigotos apresentam o mesmo valor fenotípico, denominamos este fenômeno de:
Sobre o tema hereditariedade, complete respectivamente as lacunas da frase abaixo: Gregor Johan Mendel é considerado o pai da genética, a ele atribui-se esse título graças aos seus experimentos com a reprodução das ervilhas que foram essenciais para a descrição das leis fundamentais da _________________ e lançaram as bases da ciência que hoje chamamos de _________________. Nos seres humanos, ocorre a transmissão dessas características hereditárias que ocorrem em função da fusão dos _________________. Sendo que o espermatozoide e o ovócito secundário possuem cada um _________________ cromossomos. Dessa forma, quando ocorre a fusão dos mesmos passa a compor o conjunto cromossômico da nova célula.
Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Entre os 60 filhotes, a quantidade mais provável de indivíduos heterozigotos dominantes para a pelagem azul anil é 30.