Questões de Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel (Biologia)

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O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal doença afeta o sistema nervoso central e surge, tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado. A análise do heredograma permite concluir que essa doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode ser:

  • A causada apenas por gene autossômico recessivo, já que ela se manifesta em menor proporção de indivíduos.
  • B determinada por gene autossômico dominante, podendo afetar tanto homens quanto mulheres.
  • C condicionada apenas por gene recessivo ligado ao sexo, já que 50% dos filhos homens apresentam a doença.
  • D provocada por gene autossômico holândrico, pois todo homem afetado também gera filhos homens afetados.
  • E ocasionada por gene ligado ao X, recessivo, já que filhos homens de mulheres afetadas podem ser normais.

A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.

Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.

Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?

  • A 1/6.
  • B 1/4.
  • C 2/3.
  • D 3/4.
Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?
  • A 3/8
  • B 3/4
  • C 1/2
  • D 1/4

Nos seres humanos, a habilidade de escrita com a mão pode ser determinada geneticamente. O alelo dominante “E” determina a característica de pessoas com habilidade de escrita com a mão direita (destras), já as pessoas que possuem o alelo recessivo “e” em duplicidade têm habilidade de escrita com a mão esquerda (canhotas). O heredograma, esquematizado na imagem abaixo, representa a habilidade de escrita de uma família:
No heredograma, quais as pessoas que possuem certamente o genótipo heterozigoto?

  • A 1, 2, 3, 5 e 6.
  • B 4, 7 e 8.
  • C 1, 2 e 6.
  • D 1, 2, 6 e 7.
  • E 3, 4, 5 e 8.

Em certa espécie de ratos silvestres, as características de cor de pelo e de comprimento da cauda são expressadas cada um por um gene autossômico, localizados em cromossomos diferentes. A característica de pelo branco, expressado pelo alelo “B”, que é dominante sobre a característica de pelo cinza, é condicionada pelo alelo recessivo “b”. Já a característica de cauda curta, condicionada pelo alelo “L”, é dominante em relação à cauda longa, expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro abaixo apresenta os possíveis fenótipos e genótipos em relação à cor do pelo e do comprimento da cauda:
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes poderão ser brancos de cauda longa?

  • A 6.
  • B 4.
  • C 2.
  • D 9.
  • E 8.