A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue. Por exemplo: quando ferimos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal (MS, 2009). No diagnóstico laboratorial de um paciente com hemofilia A, é CORRETO afirmar que o fator de coagulação que estará reduzido é o:
- A Fator VII.
- B Fator I (Fibrinogênio).
- C Fator VIII.
- D Fator XIII.
- E Fator II (Protrombina).