Questões de Farmácia da Caixa de Assistência dos Servidores do Estado de Mato Grosso do Sul

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Farmácia Farmacologia do Sistema Endócrino | Farmacologia Cardiovascular


Caixa de Assistência dos Servidores do Estado de Mato Grosso do Sul - Farmacêutico - MS CONCURSOS (2016)

As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica. Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar: 
  • A Os antagonistas do receptor H2 inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os receptores na membrana basal das células parietais.
  • B A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H2 e são mais potentes que os inibidores da bomba de prótons.
  • C A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a histamina pela ligação com os receptores H2 na membrana basal das células parietais.
  • D Os antagonistas do receptor H2 são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os receptores H2.

Farmácia Farmacologia Cardiovascular


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Os efeitos dos fármacos sobre a função cardíaca não são independentes uns dos outros. Assim, quando um fármaco afeta as propriedades elétricas da membrana da célula miocárdica, ele provavelmente irá influenciar tanto no ritmo cardíaco como na contratilidade do miocárdio. Sobre os agentes antiarrítmicos, fármacos que aumentam a força de contração miocárdica e os antianginosos, é correto afirmar:
  • A Os glicosídeos cardíacos aumentam a velocidade de condução vagal ao aumentarem a atividade vagal através da ação do Sistema Nervoso Central e inibirem a bomba de sódio e potássio.
  • B Os glicosídeos provocam uma acentuada diminuição na tensão de contração devido à diminuição da concentração de cálcio provocada pela indução da bomba de sódio e potássio.
  • C Os nitratos orgânicos, substâncias anginosas, provocam uma diminuição no consumo de oxigênio cardíaco, secundário a uma diminuição da pré e pós carga cardíaca, redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia e alívio do espasmo coronariano.
  • D O propranolol, um agonista do receptor β-adrenérgico, é utilizado como antiarrítmico, pois bloqueia os efeitos da adrenalina sobre a corrente de entrada de cálcio e o potencial de condução no nodo sinoatrial.

Farmácia Farmacologia do Sistema Endócrino | Farmacologia Cardiovascular


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Fármaco de escolha no tratamento das hipertrigliceridemias, é um análogo do ácido fíbrico que reduz os níveis de lipoproteínas e eleva os de HDL. Na terapia primária, esse fármaco aumenta a depuração dos triglicerídeos e a diminuição da síntese desses pelo fígado.
Assinale a alternativa com um exemplo do fármaco citado.
  • A Ezetimiba
  • B Rosuvastatina
  • C Niacina
  • D Ciprofibrato

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Medicamento indicado aos pacientes com sintomas de gastroparesia, nos quais podem melhorar modestamente o esvaziamento gástrico. Este medicamento estimula as contrações coordenadas que aceleram o trânsito. É um agonista do receptor 5-HT e antagonista do receptor de dopamina. Assinale a alternativa com o nome do medicamento citado.  
  • A Bromoprida
  • B Metoclopramida
  • C Domperidona
  • D Bisacodil

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A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta. 
  • A A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.
  • B A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica.
  • C A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato.
  • D A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação.