Questões de Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação. (Química) Página 6

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A respeito de conceitos de química orgânica, julgue o próximo item.


Síntese consiste na construção de moléculas orgânicas complexas a partir de moléculas mais simples, que podem ser facilmente encontradas. 

  • Certo
  • Errado
(URCA/2022.2) Uma importante reação química que efetivamente está relacionada com a transformação de óleos ou gorduras de origem vegetal ou animal é conhecida como reação de transesterificação. Devido a sua versatilidade essa reação é utilizada em muitos processos industriais, por exemplo, os processos de obtenção do tereftalato de polietileno (PET) para produção de garrafas de refrigerantes; obtenção de resinas alquídicas, usadas na composição das conhecidas tintas "a óleo"; e ainda na produção de biodiesel usado como combustível em veículos automotores. Marque a opção correta que, de forma geral, resume o processo da transesterificação:
  • A reação química entre um éter e um álcool da qual resulta um novo éter e um novo álcool.
  • B reação química entre um éster e um álcool da qual resulta um novo éster e um novo álcool.
  • C reação química entre um ácido carboxílico e um álcool da qual resulta um éster e um álcool.
  • D reação química entre um ácido carboxílico e um álcool da qual resulta um éster e água. 
  • E reação química entre um ácido carboxílico e um álcool da qual resulta um sal de ácido e um novo álcool. 

Analise as afirmações a seguir referentes à aromaticidade e a compostos aromáticos.
I - O calor liberado na hidrogenação do benzeno é menor que o liberado na hidrogenação de um trieno não aromático.
II - O benzeno sofre reações de adição de bromo (Br2 ) nas suas duplas ligações.
III - Segundo a Teoria do Orbital Molecular (TOM), o benzeno possui três orbitais moleculares π ligantes preenchidos com elétrons, além de apenas um orbital molecular antiligante.
IV - Por possuir ligações duplas e simples, há ligações carbono-carbono com diferentes comprimentos no benzeno.
Está correto APENAS, o que se afirma em

  • A I
  • B II
  • C II e III
  • D III e IV
  • E I, II e IV

Ésteres são compostos que estão presentes na composição de diversos tipos de produtos de uso cotidiano, incluindo medicamentos, óleos vegetais, polímeros e algumas fragrâncias. Uma das reações mais comuns dos ésteres é a sua hidrólise.
A hidrólise de ésteres

  • A não pode ser acelerada em condições básicas nem em condições ácidas, uma vez que o nucleófilo dessa reação é a água.
  • B tem a velocidade da reação dependente tanto de fatores estéricos quanto de fatores eletrônicos do éster.
  • C leva à formação de anidridos de ácidos carboxílicos.
  • D é um exemplo de Substituição Nucleofílica do tipo SN1.
  • E é sempre uma reação reversível.
Em várias sínteses orgânicas, os compostos de Grignard são utilizados como reagentes para a obtenção de outras substâncias orgânicas. Assim, quando um composto de Grignard reage com um aldeído qualquer, por exemplo, na presença de água e éter, temos a formação de um álcool e do cloreto básico de magnésio, que é um sal básico.
Observe a figura a seguir:
Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas

Figura. Reação genérica entre um composto de Grignard com um aldeído, na presença de éter e água.
Considerando R, uma cadeia com 3 carbonos e X, o cloro (Cl), assinale a alternativa que apresenta quais seriam os nomes do álcool e do sal básico formados, respectivamente.
  • A 1-butanol e hidróxido de magnésio
  • B 1-propanol e hidroxicloreto de magnésio
  • C 1-butanol e hidroxicloreto de magnésio
  • D 1-metil-propanol e hidróxido de magnésio