Questões de Gastroenterologia (Medicina)

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Considere as afirmações abaixo, e assinale a alterativa que indica quais são verdadeiras:

I. A regurgitação de fosfolipídeos biliares no sangue altera o metabolismo lipídico e é tida como principal fator da dislipoproteinemia nos quadros colestáticos.
II. As gorduras ingeridas na dieta são emulsificadas pelos sais biliares no intestino grosso e as lipases intestinais degradam os triaciltrigliceróis em ácidos graxos, mono, di-aciltrigliceróis e glicerol.
III. Os sais biliares são produtos do metabolismo do colesterol. Inicialmente são formados os ácidos cólico (CA) e quenodesoxicólico (CDCA), ditos ácidos biliares primários. A adição de grupos OH ocorre em ambos os lados da molécula, de tal modo que o CA e o CDCA são hidrofóbicos e hidrofílico

  • A Apenas I.
  • B Apenas II e III.
  • C Apenas III.
  • D Apenas I e II.
  • E Apenas I e III.

É um dos exames de investigação específica de erros inatos do metabolismo do fígado, referente à Galactosemia:

  • A reação do nitrosonaftol na urina.
  • B uridiltransferase em hemácias.
  • C dosagem sérica de A1AT.
  • D análise do perfil de acilcarnitinas no plasma.
  • E biópsia de glândulas da mucosa orofaríngea/fígado.

Independentemente da etiologia, as doenças hepáticas crônicas podem associar-se às complicações que interferem na qualidade e na expectativa de vida, como por exemplo, a Hipertensão portal, que promove a seguinte repercussão:

  • A esteatorreia.
  • B coma hepático.
  • C shunts portossistêmicos.
  • D coagulopatias.
  • E retardo do desenvolvimento neuropsicomotor.

Como os sintomas clínicos da hepatite B são praticamente indistinguíveis daqueles que ocorrem em outras hepatites virais, o diagnóstico definitivo depende dos testes sorológicos para a infecção. Nesse sentido, assinale a alternativa que se refere ao marcador que indica replicação viral e alta infectividade:

  • A AgHBe.
  • B AgHBs.
  • C Anti-HBc Total.
  • D Anti-HBs.
  • E Anti-HBc IgM.

O diagnóstico diferencial das hepatopatias crônicas na faixa etária pediátrica envolve uma lista longa e heterogênea de patologias, com diferentes prognósticos. Entre as desordens da embriogênese, encontra-se:

  • A deficiência de oxisterol 7α-hidroxilase.
  • B síndrome de Byle.
  • C síndrome ARC.
  • D doença de Wolman.
  • E síndrome de Alagille.