Questões de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica (Farmácia) Página 10

Limpar Busca

Suspensões são preparações farmacêuticas líquidas constituídas por partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis. Uma das principais vantagens das suspensões é a de aumentar a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução.
Em relação às suspensões, assinale a afirmativa correta.

  • A É crucial que as partículas do sólido insolúvel estejam uniformemente dispersas no veículo aquoso. Para isso, é importante evitar a flutuação do sólido com o uso de agentes molhantes (glicerina, etanol, propilenoglicol e tensoativos) para que este não suba à superfície, assegurando uniformidade da dose.
  • B A lei de Stokes fornece os parâmetros que podem ser controlados para retardar a sedimentação das partículas. As suspensões estáveis devem apresentar sedimentação lenta e isso pode ser obtido aumentando a densidade da partícula do sólido e/ou do meio dispersante.
  • C A redispersibilidade das partículas em suspensão é mais facilmente atingida quando as forças de repulsão são maiores que as de atração entre as partículas sólidas, havendo sedimentação lenta.
  • D Na técnica de floculação controlada, agentes floculantes como eletrólitos de carga oposta à partícula insolúvel podem ser adicionados para diminuir a atração entre as partículas suspensas e evitando assim a formação de um sedimento compacto.
  • E No sistema defloculado, as partículas sedimentam rapidamente por ação da gravidade, o meio dispersante é límpido, mas o sedimento é volumoso e compacto, de difícil redispersão.

Em relação ao preparo de uma pomada que tem como base a vaselina branca, assinale a afirmativa correta.

  • A O preparo se dá por fusão da base e adição do fármaco (em pó ou líquido) na base fundida, ainda quente.
  • B Em um fármaco em pó e hidrofílico, a adição de um líquido levigante facilita a incorporação e a pomada obtida é do tipo suspensão.
  • C Em um fármaco em pó e hidrofílico, a pomada obtida é do tipo solução.
  • D Considerando o fármaco em pó e lipofílico, a pomada obtida é do tipo emulsão.
  • E Em um fármaco em pó e lipofílico, a incorporação na base é direta e a pomada obtida é do tipo suspensão.

Os supositórios são preparações com forma, volume e consistência adequada para administração retal, vaginal e uretral, podendo exercer efeitos locais ou sistêmicos.
Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.

  • A Os supositórios de ação local são usados para aliviar constipação, dor, irritação, prurido e inflamação em condições anorretais, como hemorroidas. Um exemplo de base para esse supositório é a glicerina, que atua irritando as mucosas, promovendo a laxação possivelmente devido a um efeito desidratante sobre elas.
  • B Os óvulos vaginais são utilizados para exercer efeitos locais, sendo empregados como contraceptivos, antissépticos e agentes específicos para combater patógenos. As bases mais comuns para o seu preparo são as hidrossolúveis, que não se fundem, mas amolecem e se dissolvem nos fluidos fisiológicos.
  • C A absorção de diversos fármacos para produzir efeito sistêmico é possível devido à permeabilidade das membranas mucosas do reto e da vagina. Entretanto, a absorção é irregular pois depende de diversos fatores fisiológicos, características do fármaco (solubilidade em óleo e água e tamanho da partícula) e natureza da base.
  • D Para favorecer a absorção sistêmica a partir de uma base de supositório oleaginosa, o coeficiente de partição (K O/A) do fármaco e sua concentração no supositório devem ser altos. No caso de bases solúveis em água, o inverso é verdadeiro.
  • E O tamanho da partícula do fármaco afeta a velocidade de dissolução e sua absorção para exercer efeitos sistêmicos. Isso é válido quando o fármaco não se encontra dissolvido na base, caso contrário o efeito de pequeno tamanho é anulado.

Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.

  • A Coeficiente de partição óleo/água (K O/A).
  • B Polimorfismo.
  • C Taxa de dissolução in vitro.
  • D Indicação terapêutica.
  • E Estabilidade química e física.

Géis são formas farmacêuticas semissólidas formados pela dispersão de pequenas partículas inorgânicas ou por macromoléculas que se estruturam formando uma matriz que aprisiona a fase dispersante. Existem várias vias de administração para géis, incluindo transdérmica, ocular, nasal, vaginal e tópico. Com relação aos diferentes tipos de géis, analise as afirmativas a seguir.
I. Os géis orgânicos são dispersões finas de polímeros (macromoléculas) em uma fase dispersante (água). Exemplos são os géis de quitosana e a carboximetilcelulose.
II. Os polioxietilenos (Pluronic®) são copolímeros do polioxietileno e polioxipropileno, utilizados em concentração acima de 20% na produção de géis termo reversíveis, os quais se mantêm líquidos em baixas temperaturas (abaixo de 5°C), porém adotam uma consistência gelificada à temperatura ambiente e corporal.
III. Os géis de Pluronic® são usados como géis transdérmicos, pois sua dispersão em água origina microemulsões, devido às características hidrofílicas e lipofílicas deste polímero.
Está correto o que se afirma em

  • A I, apenas.
  • B II, apenas.
  • C I e II, apenas.
  • D II e III, apenas.
  • E I, II e III.