A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, constituindo um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.
No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
- A A condição é sempre letal em meninos, resultando em aborto espontâneo.
- B A condição se manifesta em meninos que herdam apenas um alelo recessivo mutado no cromossomo X, pois eles possuem apenas um X.
- C Meninos só manifestam a condição se herdarem o alelo recessivo de ambos os pais.
- D Meninos precisam de dois alelos mutados no cromossomo X para manifestar a condição.
- E Meninos nunca manifestam a condição, pois o cromossomo Y compensa o defeito no cromossomo X.