Questões de Métodos Analíticos: Fotometria, Colorimetria, Espectrofotometria, Turbidimetria, Nefelometria, Eletroforese de Hemoglobinas e Proteínas, Cromatografia (Biomedicina - Análises Clínicas)

A massa molecular e a composição das subunidades de até mesmo pequenas quantidades de uma proteína podem ser determinadas pela eletroforese em gel de poliacrilamida-SDS. Na eletroforese em gel bidimensional, as proteínas são

Leia o fragmento a seguir.

O desenvolvimento de modernos contadores automatizados de células sanguíneas tornou-se uma realidade na segunda metade do século XX. Os contadores hematológicos atuais têm múltiplas procedências, mas todos usam a ______________ como princípio na dosagem de hemoglobinas.

Assinale a opção que apresenta o termo que completa, corretamente, a lacuna do fragmento acima.

Sobre os métodos cromatográficos e espectrométricos de análises, aplicados na investigação de produtos naturais, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas permite a identificação das substâncias voláteis de produtos de origem vegetal.
( ) A fase móvel na cromatografia gasosa não possui interação com os analitos, e serve apenas para arrastar os mesmos pela coluna cromatográfica.
( ) A espectrometria de massa envolve a etapa de separação de íons pela relação massa/carga (m/z), em que a massa do íon está representada em unidades de massa atômica e z é a sua carga.

As afirmativas são, respectivamente,

Leia o trecho a seguir.

Quando visualizados apenas por microscopia óptica, as diferentes populações de linfócitos são indistinguíveis morfologicamente. Porém, as subpopulações de linfócitos podem ser identificadas por meio de diferentes “grupos de diferenciação” presentes nas membranas dessas células. São proteínas que podem ser usados para identificar diferentes populações celulares.

Assinale a opção que indica o método descrito acima.

Assinale a opção que indica o método usado para identificar proteínas que se ligam fortemente umas com as outras, em que um anticorpo é utilizado para reconhecer uma proteína-alvo especifica, formando um complexo que vai para o fundo do tubo de ensaio e pode capturar e purificar não só o alvo primário, mas, também, outras macromoléculas, ligando-se ao alvo por interações nativas.