Questões de Manutenção e Segurança (Engenharia Biomédica)

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Um local de um Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS), dotado de foco cirúrgico sem nobreak no próprio equipamento, é atendido por um grupo-gerador que entra em operação em 15s. Sabe-se que neste ambiente o tempo máximo para o restabelecimento da energia deve ser de 0,5s.
Para atender a essas condições é necessário que seja instalado um nobreak na instalação desse local do EAS com autonomia

  • A igual a 15s.
  • B maior que 15s.
  • C maior que 1 minuto.
  • D maior que 1 hora.
  • E maior que 3 horas.

Um ambiente de um Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS) dotado do esquema de aterramento IT-médico, tem sua isolação elétrica proporcionada por

  • A um dispositivo Supervisor de Isolamento (DSI).
  • B um transformador.
  • C uma fonte de alimentação ininterrupta (nobreak).
  • D uma entrada de energia independente no hospital.
  • E um aterramento independente no restante do hospital.

Um equipamento eletromédico deve ser submetido a testes que garantam sua utilização com segurança para o paciente.

Para isso, os testes essenciais são

  • A resistência de aterramento, corrente de fuga e variação de tensão.
  • B resistência de aterramento, variação de frequência e variação de tensão.
  • C variação de frequência, corrente de fuga e rigidez dielétrica.
  • D variação de tensão, corrente de fuga e rigidez dielétrica.
  • E resistência de aterramento, corrente de fuga e rigidez dielétrica.

A segurança, a identificação e o acesso de pessoas em ambientes de Ressonância Magnética (RM) são temas de grande preocupação para os estabelecimentos assistenciais de saúde, devido ao constante risco de ocorrerem eventos adversos associados ao campo magnético gerado pelas bobinas do magneto dos equipamentos de RM. O procedimento de segurança para o “desligamento” do campo magnético de um equipamento de RM é o Quenching que consiste em 

  • A um desligamento da chave geral do equipamento para que haja interrupção da corrente que alimenta o magneto. 
  • B um desligamento do sistema de criogenia do equipamento que impedirá que o campo magnético permaneça ativo. 
  • C um acionamento do botão de corte de emergência (equipamento sem magneto) que fica localizado na sala de comando da RM. 
  • D eliminar o campo magnético por meio do acionamento de uma chave eletrônica de segurança que “liberará” o hélio líquido, submetido a uma elevada pressão e presente no equipamento no estado líquido a -273 °C, para o ambiente interno da sala de exames.
  • E eliminar o campo magnético por meio do acionamento de uma chave eletrônica de segurança que “liberará” o hélio líquido, submetido a uma elevada pressão e presente no equipamento no estado líquido a -269 °C, para o ambiente externo, em forma gasosa por uma tubulação específica.

O setor de engenharia clínica foi convocado a participar de um grupo de trabalho voltado à melhoria da eficiência dos processos e da implantação de novas tecnologias em uma Central de Material e Esterilização (CME) Classe II. Uma das principais demandas recebidas por essa CME é o reprocessamento de materiais de assistência ventilatória, tais como válvulas, cânulas, traqueias e outros acessórios de ventiladores pulmonares.
O reprocessamento é atualmente realizado de forma manual, por meio de desinfecção química.
No sentido da melhoria da eficiência e da incorporação de novas tecnologias, em conformidade com a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 15/2012, qual deve ser a recomendação do setor de Engenharia Clínica? 

  • A Não há melhorias a serem implantadas, pois a desinfecção química é a única forma prevista de reprocessamento desse tipo de material.
  • B Poderá ser implantado o processo de termodesinfecção física, por meio de equipamentos do tipo lavadoras termodesinfectoras. 
  • C Os acessórios em questão podem ser reutilizados imediatamente após um processo de lavagem simples que pode ser realizado fora da CME. 
  • D Deverá ser dispensada a desinfecção química, pois os acessórios em questão demandam um processo de esterilização completo, devendo passar por autoclaves a vapor. 
  • E Todo o processo de reprocessamento deverá ser dispensado, pois tais acessórios não podem ser reprocessados e devem ser descartados imediatamente após o uso.