Bebê com rara doença incurável recebe primeira terapia pessoal de edição de genes.
O pequeno KJ não produz a enzima do fígado CPS1, essencial no metabolismo de proteínas. Um tratamento CRISPR individual pode ter salvado sua vida. Eduardo Lima (maio 2025).
Disponível em: https://super.abril.com.br/saude/bebe-com-raradoenca-incuravel-recebe-primeira-terapia-pessoal-de-edicao-degenes/.Acesso em: 16 jul. 2025.
A tecnologia CRISPR usa a endonuclease de restrição chamada
- A transcriptase Cas9.
- B proteína Cas9.
- C RNA-guia Cas9.
- D RNA polimerase.
- E DNA polimerase.