A doença de Huntington é uma patologia genética neurodegenerativa, de caráter autossômico dominante, caracterizada por distúrbios motores, cognitivos e emocionais. É causada por uma alteração no gene HTT no cromossomo 4 que leva a repetições anormais do segmento CAG, que codifica para o aminoácido glutamina, gerando uma proteína mutante tóxica. Os primeiros sintomas costumam aparecer entre os 30 e 50 anos. No entanto, podem manifestar-se na infância. Quanto maior o número de repetições CAG, mais cedo a doença se inicia. O heredograma a seguir representa os padrões de herança para a doença de Huntington em uma família.
Fonte: O elaborador, 2025.
Com base nas informações do texto, do heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.
- A Os indivíduos identificados como I.2, II.2 II.4 e III.3 podem ser heterozigotos ou homozigotos dominantes.
- B Os indivíduos identificados como I.1, II.1, II.3, II.5, III.1 e III.2 podem ser heterozigotos ou homozigotos.
- C O indivíduo II.1, mesmo que tenha filhos com um indivíduo não afetado, pode ter filhos com a doença.
- D O indivíduo II.2 é heterozigoto e tem 50% de probabilidade de transmitir o alelo afetado à prole.
- E O indivíduo III.3 apresenta 25% de chances de transferir o alelo afetado para os seus descendentes.